Дронедарон разрешен к применению в Европейском союзе

Европейская комиссия одобрила препарат дронедарон-400 мг (Multaq ®) для маркетинга во всех 27 государствах-членах Европейского Союза. Еще в сентябре 2009 г. Комитет по лекарственным препаратам для применения человеком (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМЕА) рекомендовал препарат Multaq ® к регистрации в странах Европейского союза.
Дронедарон (Multaq ®) показан к применению для лечения клинически стабильных взрослых пациентов с непостоянной фибрилляцией предсердий (в настоящее время существующей или в анамнезе), чтобы не допустить повторения фибрилляции предсердий (VHF) или снизить частоту желудочковых сокращений сердца.
Дронедарон - первый в Европейском Союзе разрешенный к применению антиаритмический препарат, который в ходе исследований показал положительный клинический эффект в части контроля сердечного ритма, снижения уровня госпитализации и смертности в результате мерцательной аритмии, трепетания предсердий.
„Разрешение к применению Multaq ® – хорошая новость как для врачей, так и пациентов. Только в Европе мерцательной аритмии подвержены 4,5 млн.,- говорит руководитель кафедры клинической электрофизиологии университетa им. Гете, г. Франкфурт Др. Штефан Х. Хонлозер. - Multaq ® является значительным шагом вперед и предоставляет врачам новые методы лечения в области, где в течение почти 20 лет не было никаких значительных инноваций“.
Появление на рынке Multaq ® ожидается в Великобритании и Германии уже в январе. Multaq ® на сегодняшний день также разрешен в США, Канаде, Швейцарии и Бразилии.
Multaq ®, открыт и разработан Группой Санофи-Авентис, которая является одной из крупнейших в мире фармацевтических компаний, и занимается научными исследованиями и производством лекарственных препаратов в семи главных областях терапии: сердечно-сосудистые заболевания, тромбоз, онкология, метаболические нарушения, заболевания центральной нервной системы, внутренние заболевания и вакцины.